Anmat

El organismo limitó la comercialización de varios productos cosméticos de las marcas Quifam, Vepo, Ecotidy, Activa Lab, y Nameco, tras advertir que no estaban inscriptas por lo tanto carecían del control de calidad.

La medida es preventiva ante el riesgo de presencia de una toxina bacteriana. Afecta a productos infantiles NAN Optipro 1 y Alfamino de Nestlé. La Anmat ya coordina acciones con las autoridades sanitarias provinciales para monitorear que los productos sean retirados.

El médico cirujano quedó a cargo de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), tras la renuncia de Agustina Bisio. Los cambios se dan mientras la Justicia investiga las muertes por fentanilo adulterado y la falta de controles por parte de dicho organismo.

La Fundación para el Desarrollo de Políticas Sustentables (Fundeps) y otras organizaciones, denunciaron a la Anmat y a la cartera sanitaria tras la publicación de dos resoluciones que "ponen en riesgo la salud de la población".

Se trata de lavandinas, limpiadores, detergentes, suavizantes, desengrasantes y otros productos de limpieza que la empresa comercializaba sin la debida autorización. La irregularidad fue detectada durante una inspección realizada en la planta de la empresa.

No se podrá elaborar, fraccionar y comercializar en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea. La medida se aplicó en relación a irregularidades detectadas en un programa de monitoreo.

Se trata de productos de las marcas Morando Premium y Estancia Olivares. Al desconocerse las condiciones de elaboración de los aceites, el organismo advirtió que los productos podrían ser potencialmente perjudicial para la salud.

El organismo explicó que se trata de productos ilegítimos y no inscriptos, por lo que no es posible garantizar su composición con ingredientes permitidos, ni su seguridad o eficacia. Se prohibió la venta y distribución.

El organismo argumentó que las acciones correctivas y preventivas presentadas por la firma “son insuficientes para mitigar el riesgo en el corto plazo y que el nivel de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación es no aceptable”.

Fue a través de dos disposiciones publicadas en el Boletín Oficial. Se trata del aceite de oliva extra virgen marca Campos de Arauco-Oliva, RNPA y el aceite de Oliva Virgen Extra marca Arauco-Artesanal de La Rioja.

Para el juez federal Ernesto Kreplak, los organismos actuaron con “negligencia, connivencia o complicidad” durante los procesos e inspecciones en los laboratorios pertenecientes a Ariel García Furfaro.

Oficialmente, se informó que una verificación no programada comprobó que la firma elabora medicamentos en instalaciones no habilitadas y con deficiencias en las Buenas Prácticas de Fabricación y Control (BPFyC).

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica actualizó el Sistema Nacional de Trazabilidad para realizar un monitoreo en tiempo real de estupefacientes y psicotrópicos.

El organismo dispuso la inhibición preventiva de las actividades productivas de la firma P.L. Rivero y Cía. S.A., dedicada a la producción de especialidades medicinales inyectables, y a la importación y exportación de medicamentos.

El organismo prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el país del medicamento, tras una denuncia presentada por la firma fabricante, Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., por la publicación en redes sociales de dicho producto falsificado.