Científicos y científicas de la UNC, del Conicet y del Hospital Privado identificaron un nuevo blanco terapéutico prometedor para pacientes con un tipo de tumor hipofisiario. La mitad de las personas que tienen esta patología no responden adecuadamente a los tratamientos actuales.
Córdoba - Universidad10/06/2025
Redacción La NUEVA Mañana
Investigadores de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC), del Conicet y del Hospital Privado Universitario de Córdoba identificaron un nuevo blanco terapéutico prometedor para pacientes con un tipo de tumor hipofisiario.
La mitad de las personas que tienen esta patología no responden adecuadamente a los tratamientos actuales. El avance fue publicado y se describe en la revista Neuro-Oncology.
La hipófisis es un órgano localizado en la base del cerebro que elabora hormonas para controlar otras glándulas y muchas funciones del cuerpo, como el crecimiento y la fertilidad.
Los tumores neuroendocrinos hipofisarios (PitNETs) representan el segundo tipo más común de tumores intracraneales y uno de sus subtipos, los tumores somatotropos constituyen el segundo más frecuente. Para este tumor, la cirugía transesfenoidal (para acceder a este órgano desde las fosas nasales) es el tratamiento de primera línea
Pero un número significativo de pacientes requiere tratamiento adicional. Los tratamientos farmacológicos se basan en análogos de somatostatina como el Octreótido (OCT), pero el 50% de los pacientes no responde adecuadamente a esta terapia.
Ahora, especialistas de la UNC, el Conicet y del Hospital Privado Universitario de Córdoba comprobaron que la inhibición de la proteína SHP2 reduce significativamente el crecimiento de los tumores somatotropos en modelos preclínicos.
De esta manera, se lo señala como un nuevo blanco terapéutico prometedor para los pacientes en los que el fármaco de uso común, el OCT, no ejerce efectos terapéuticos.
En un claro ejemplo de medicina traslacional, un enfoque que transforma el conocimiento de los laboratorios científicos en tratamientos concretos para los pacientes, los investigadores del Inicsa trabajaron en conjunto con endocrinólogos, patólogos y neurocirujanos del Hospital Privado para avanzar en esta línea de investigación.
El equipo de investigación comprobó que el bloqueo de la proteína SHP2 inhibía la proliferación celular tanto en células tumorales (estudios in vitro) derivadas de pacientes como en un modelo preclínico (modelo in vivo).
En la actualidad se están desarrollando 18 ensayos clínicos, la mayoría de ellos en fase clínica I, con inhibidores de SHP2 solos o combinados con otras drogas en diferentes tipos de tumores sólidos.
Los resultados formaron parte de la tesis doctoral de Facundo García Barberá, becario del Conicet y primer primer autor de la publicación, quien se encuentra desarrollando actividades de investigación en el Instituto Curie. El tesista comente: “Estos resultados representan un importante avance en el descubrimiento de nuevos blancos terapéuticos, lo que permite identificar mejor a los pacientes que no responden adecuadamente a los fármacos actuales y ofrecerles tratamientos más personalizados y efectivos”.
En tanto, para Laura Cecenarro, médica cirujana especialista en Endocrinología del Hospital Privado y también autora del trabajo, indica: “El trabajo en equipo entre especialistas es un claro ejemplo de lo que llamamos medicina traslacional, donde el objetivo principal es crear un puente entre la ciencia y la asistencia médica/quirúrgica de nuestros pacientes, buscando en primer lugar una alternativa a los tratamientos disponibles actualmente y lograr mejorar su calidad de vida y alcanzar el mejor bienestar para ellos y sus familias”.
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