Enfermedad

Pasó 31 de sus 33 años sin un diagnóstico preciso. La historia de un periplo que entrecruza dolores físicos, psicológicos y la poca empatía del Estado y las obras sociales.

Se trata de la niña cordobesa de 8 años que necesitaba con urgencia una medicación para poder continuar con su tratamiento oncológico.

Será este sábado en el Parque Sarmiento, en el marco del "Día Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne".

Las víctimas tienen entre uno y 10 años, y son de la provincia de Morobe, en la costa norte de la isla. La situación empeoró debido a la falta de medicamentos y a la ida de los expertos sanitarios.

Los menores tienen una enfermedad que atrofia sus músculos y los obliga a un cuidado las 24 horas. Denuncian que Pami dejará de financiar a la empresa que realiza su cuidado integral.

Los nenes de 7 y 8 años tienen AME, una enfermedad genética que atrofia sus músculos. Pami dejó de financiar a la empresa que les presta los servicios médicos que necesitan. Respiran artificialmente.

Prevé la incorporación de 162 profesionales para reforzar la atención en 323 camas críticas en los hospitales, para dar respuesta a las infecciones respiratorias en niños de 0 a 5 años.

Gabriel tiene dos años y es el único paciente de Dent en Argentina. Fue diagnosticado hace pocos meses. El próximo lunes se proyectará un documental en Luz y Fuerza para visibilizar la enfermedad.