Gabriel tiene sólo dos años y vive en la ciudad de Córdoba. Hace pocos meses los médicos le diagnosticaron la enfermedad de Dent, una patología extraña de carácter hereditario y origen genético que afecta exclusivamente a los riñones.
El próximo lunes 15 de mayo se proyectará un documental en el Sindicato de Luz y Fuerza, con el objetivo de visibilizar la enfermedad. Allí estará presente la mamá de Nacho, un niño español que también padece de Dent. El documental será sobre la lucha que atraviesa la familia catalana. En el evento estarán presentes los papás del niño cordobés, el único en Argentina que tiene esta patología.
En todo el mundo sólo se conocen 420 casos de Dent. La enfermedad es prácticamente desconocida para los profesionales médicos. La enfermedad puede provocar fallas crónicas renales y deformidad en los huesos. Por su baja incidencia suele confundirse o no llegar al verdadero diagnóstico, obstaculizando su tratamiento.
Las familias de Gabriel y Nacho se conocieron en medio de la lucha por la búsqueda de financiamiento. Eva Giménez, la madre del niño español, fundó la Asociación de la Enfermedad de Dent (Asdent) luego del diagnóstico de su hijo. Por medio de la misma se realizaron pruebas genéticas que dieron positivas y confirmaron la enfermedad.
"Tiene mucha vitalidad, mucha fuerza, es un niño que ha estado a punto de morir varias veces", dice su padre de Nacho en el documental que se proyectará el lunes en Luz y Fuerza. La idea de la proyección es visibilizar la enfermedad para ayudar a la familia de Gabriel, el pequeño cordobés de dos años.
La actividad será el lunes 15 a las 10 en el Auditorio de Luz y Fuerza. También habrá otra proyección el miércoles 17 a las 19 en el Centro Cultural Alta Córdoba, ubicado en Rodríguez Peña 1600.
