fibrosis quística

Con la iluminación exterior del palacio legislativo, la Unicameral cordobesa se sumó este martes a la jornada mundial de concientización sobre esta enfermedad

Buscarán también convertir en ley proyectos vinculados al reclamo de soberanía sobre las Malvinas y la creación de un registro de carreras universitarias estratégicas.

Integrantes de todos los bloques de la Unicameral solicitan al Senado de la Nación que vote el proyecto, aprobado en noviembre del año pasado en la Cámara baja.

Fue luego del pedido solidario del actor Gerardo Romano. El mensaje del Presidente fue celebrado por quienes luchan por una mejor calidad de vida para quienes padecen esta enfermedad.

La joven cordobesa había realizado un desesperado pedido solicitando la cobertura de la medicación necesaria para su tratamiento contra la fibrosis quística. La Justicia hizo lugar a una medida cautelar.

La joven celebró el cumpleaños de "nueva vida" por sus redes sociales. Hace 8 años recibía un trasplante en la ciudad brasileña de Porto Alegre.

Milagros Pedano tenía 26 años y padecía fibrosis quística. Hacía dos años que se había mudado a Buenos Aires a la espera de la llegada de órganos para su intervención.

La Asociación Ganffi quiere impulsar el proyecto en el Congreso. Piden que la legislación beneficie a adultos y niños sin obra social.

Mili Pedano padece fibrosis quística. Su capacidad pulmonar es apenas del 16%. Se encuentra internada en la Fundación Favaloro.

Este lunes comenzó su cruzada que lo llevará a recorrer distintas provincias. Quiere llegar a Capital Federal el 8 de septiembre, Día de la Fibrosis Quística.

Tras perder a una bebé y a un hijo de 25 años a causa de dicha enfermedad, Luis Garay decidió emprender una cruzada nacional para recolectar firmas en apoyo a la ley.

La recolección de rúbricas se lleva a cabo este martes desde las 11 en la Plaza San Martín. La norma otorgaría importantes beneficios para quienes padecen esta enfermedad.