Durante este jueves, en el marco del Día Internacional de la Donación de órganos, vecinos y miembros del Grupo De Ayuda a Niños y Familia Fibroquística (Ganffi) juntaron firmas en Plaza San Martín para impulsar un proyecto de ley que proteja a las personas con fibrosis quística.

El proyecto tiene por fin beneficiar a adultos y niños que no cuentan con obra social y con la adhesión de personas, en varias ciudades del país, se busca llegar al millón de firmas. Muchos cordobeses se acercaron a apoyar la iniciativa al stand que se instaló este jueves.

Maribel Oviedo miembro de Ganffi, en declaraciones a Canal 12, indicó: "Como hace varios años, estamos difundiendo la donación de órganos porque salva vidas. En esta fecha nos pusimos en varios puntos del país para lograr firmas que intenten impulsar en el Congreso la sanción de ley que beneficiaría a muchos que no tiene obra social y hoy en día es difícil acceder a un tratamiento sin cobertura".

Un tratamiento al que todos puedan tener acceso 

La fibrosis quistica es una enfermedad potencialmente mortal. Es congénita, crónica e incurable. Y afecta el sistema respiratorio en los pulmones, al digestivo y al páncreas. Provoca un moco anormal y pegajoso que bloquea los conductos en diversos órganos y sistemas del cuerpo. 

En el país se estima que cada 3.800 nacidos vivos, una persona nace con fibrosis quística. El diagnóstico temprano es fundamental para asignar el tratamiento adecuado lo antes posible. Y los tratamientos que actualmente se aplican están destinados a paliar los efectos de la afección y a lograr una mejora integral de la salud del afectado. Paralelamente se están desarrollando investigaciones que mejoran estos tratamientos y buscan nuevas técnicas.

También está demostrado que el tratamiento temprano favorece que el paciente tenga una mejor calidad y esperanza de vida. Para conseguirlo las personas tienen que realizarse revisiones periódicas que incluyan controles de capacidad pulmonar, balances de grasa, cultivos, etcétera.