El papá de la adolescente que recibió por segunda vez un nuevo corazón, habló con La Nueva Mañana y contó cómo son los días en el Garrahan.
Córdoba 28/09/2018
Consuelo Cabral
Dominique Lescano tiene 16 años, es cordobesa, y padece una “miocardiopatía restrictiva”, uno de los tipos más raros y difíciles de las cardiopatías. Hace 11 días recibió por segunda vez en su vida un nuevo trasplante de corazón.
La primera intervención donde recibió un corazón ajeno fue en 2007, cuando Domy tenía apenas cinco años, y desde momento llevó adelante su vida sin ninguna complicación hasta que hace unos meses atrás tuvo una desmejoría.
Desde el Hospital Garrahan, en Buenos Aires, donde fue retrasplantada el lunes 17 de septiembre pasado, Domy lucha cada día por mejorar y seguir adelante. Su familia la acompaña. Conrado Lescano, su papá habló con La Nueva Mañana y contó cómo son los días y el estado de salud de la adolescente.
"Domy está muy complicada. Ya sabíamos que el retrasplante sería complicado. Ella viene de nueve meses con el Berlin Heart y un trasplante muy problemático en 2007. Su tórax no es standard. Ahora necesitaba corazón y riñon pero por complicaciones no pudieron trasplantar aún el riñon", contó Conrado.
El papá de Dominique también contó que "el corazón nuevo funciona muy bien pero el resto de su cuerpito no esta acompañando. El domingo pasado tuvo una desmejoría muy seria y lograron estabilizarla pero muy abajo. Fue una desmejoría seria".
Desde entonces, cuenta Conrado, Domy esta tratando de repuntar y la pelea. "La meta es sostener estos pequeños pasos que va logrando. La idea es trasplantar el riñon cuando este todo compensado. Domy está sedada pero aún así responde con gestos y movimientos de cabeza a pesar del respirador", dice.
Si bien la familia sabía que Dominique necesitaría en algún momento un nuevo traspante, cuentan que se vieron desbordados por la manera en que se desencadenó todo y la rapidez con que llegó el nuevo corazón: "Fueron tres semanas vertiginosas. Un lunes se desmoronó, se internó, al lunes siguiente tuvo su operativo. Al lunes siguiente la descompensación de donde esta intentando salir".
Por último, Conrado no deja de agradecerle al équipo médico del Hospital Garrahan y a todas las personas que que apoyan a la familia en estos momentos claves. "Los médicos nos generan tanta confianza que solo confiamos en su palabra y esperamos que Dios obre por sus manos. Nosotros no dedicamos a mimarla y cuidarla en lo que podemos, esperando su recuperación", concluye el papá de Domy.
Ley Justina
En julio de este años, la Cámara de Diputados sancionó por unanimidad el proyecto de “ley Justina”, la cual establece que en Argentina todas las personas son donantes de órganos, salvo que hubieran expresado su voluntad contraria. Fue sancionada por 202 votos a favor, sin abstenciones, y adoptó el nombre de Justina Lo Cane, la nena de 12 años que falleció el año pasado, el 22 de noviembre, por no recibir un trasplante de corazón a tiempo.
Actualmente, según datos del Incucai, hay unas 7.700 personas en Argentina que esperan por un trasplante para salvar su vida. En lo que va del año, 480 personas donaron sus órganos y se realizaron 1169 trasplantes.
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