Piden que una obra social cubra el tratamiento de un niño con atrofia muscular
Lorenzo tiene siete años y fue diagnosticado hace cuatro años con atrofia muscular espinal (AME). La familia pide la autorización de la cobertura médica.
Lorenzo Lipari tiene siete años y fue diagnosticado hace cuatro años con atrofia muscular espinal (AME), y no puede acceder al tratamiento correspondiente debido a que la obra social que tiene su familia no le cubre las prestaciones necesarias.
La familia del pequeño elevó diferentes solicitudes a Sancor Salud para avanzar en la autorización de la cobertura del tratamiento con el medicamento Nusinersen, algo que no logran desde hace más de un año.
“El juez todavía no nos dio una respuesta negativa del todo, pero hace ya más de un año que esto se viene dilatando con pedidos de estudios nuevos y diferentes cosas y hace mucho que venimos peleando y todavía no tenemos respuesta”, sostuvo el padre de Lorenzo, Pablo Lipari, en diálogo con Crónica Matinal de Canal 10.
Cada dosis del medicamento que necesitan posee un valor cercano a los 45 mil dólares, y Lorenzo requeriría cuatro.
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