Redacción La NUEVA Mañana
Este jueves comenzó en la Plaza San Martín la campaña de concientización sobre las enfermedades poco frecuentes, de cara al 28 de febrero, cuando se conmemora el Día Mundial de ese tipo de afecciones.
En la ocasión, la Fundación Lupus Córdoba junto a otras asociaciones, entre ellas, Fundación Por Igual Más, Asociación Esclerodermia y Reynaud, Endo Hermanas, Acem, Familias AME Argentina, entregan folletos e informan a los vecinos sobre la realidad de las personas afectadas por Lupus, Esclerodermia y Miastenia, entre otras.
Además, habrá durante toda esta semana números artísticos, música y maquillaje, la presentación de Los Payamédicos. El grupo Fotógrafos Solidarios, se encargará de registrar el evento.
Silvia Vilches, titular de la Fundación Lupus Córdoba, comentó a La Nueva Mañana que es necesaria en Córdoba la reglamentación de la Ley 26.689 a la que la Provincia adhirió en 2016.
"La ley solicita el tratamiento integral del paciente en nosocomios públicos y privados. La medicación es muy costosa y las obras sociales no las cubren sin pasar antes por un amparo o trámite previo. Acá estamos difundiendo que las enfermedades están. El paciente no es raro, lo raro es la enfermedad. Es necesaria mayor difusión y apoyo del estado para investigarlas.", agregó.
La campaña además cuenta con el apoyo de la Secretaría de Salud de la Municipalidad de Córdoba.
La Organización Mundial de Salud (OMS) las define como aquellas que afectan a menos de cinco de cada 10.000 habitantes. Y agrega que: “las patologías poco frecuentes afectan a un gran número de personas, ya que existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7% de la población mundial.
Estas enfermedades son en su mayoría de origen genético, crónicas, degenerativas y, en muchos casos, pueden producir algún tipo de discapacidad. Una gran cantidad son graves y ponen en serio riesgo la vida de los pacientes si no se las diagnostica a tiempo y se las trata de forma adecuada.
