La Fundación Grupo Efecto Positivo (GEP) alertó que, junto con las organizaciones que forman el Frente Nacional por la Salud de las Personas con VIH, fueron notificadas por el Congreso de la Nación que no se dará tratamiento en las sesiones ordinarias de 2017 al proyecto de la nueva Ley de VIH, Hepatitis Virales e ITS.
El 13 de junio de 2017 el proyecto de ley contó con dictamen favorable de la Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara de Diputados pero luego quedó frenado. Ahora, "la prioridad a la discusión de la Reforma Laboral alteró el cronograma legislativo y se suspendieron las posibles sesiones conjuntas de las comisiones en el Senado para dar dictamen al proyecto en dicha cámara", informó la Fundación GEP, a través de un comunicado.
Por su parte, “en Diputados, después de casi cinco meses de haberse logrado el dictamen favorable de la Comisión de Salud, las Comisiones de Legislación General y de Presupuesto y Hacienda no accedieron a poner en discusión el proyecto" denunciaron desde GEP y destacaron que "como resultado de estas demoras, el próximo 30 de noviembre concluyen las sesiones ordinarias y, al no ser tratado, este proyecto de ley indispensable para proteger la salud pierde estado parlamentario”.
“Como nos notificaron que los legisladores tienen que abocarse al tratamiento de la Reforma Laboral, nuestro proyecto volverá a foja cero. Esto nos indica que no hay voluntad política de tener una ley actualizada y eficiente. Es gravísimo pues hay numerosas personas en fases avanzadas de Hepatitis C que están esperando por sus tratamientos y el Congreso no está dando prioridad a salvar estas vidas”, señala José María Di Bello, Secretario de la Fundación.
Desde hace cinco meses, las organizaciones que trabajan en el tema están alertando sobre la demora del proyecto en el recorrido legislativo, presentando petitorios a los presidentes del resto de las Comisiones y manifestándose frente al Congreso para proclamar la necesidad de su tratamiento.
Proyecto de ley presentado:
La ley de VIH/SIDA vigente N°23.798 data de 1990. El proyecto presentado incorpora una perspectiva de Derechos Humanos en la prevención y los tratamientos; contempla a los niños, niñas y adolescentes nacidos con VIH; prevé sanciones ante la discriminación en el acceso al empleo; y garantiza la conformación de un Observatorio contra el estigma que aún afecta a las personas con VIH y a su entorno.
En Argentina hay aproximadamente120.000 personas con VIH, el 30% de las cuales desconoce su diagnóstico positivo.
El nuevo proyecto incluye, además, otras Infecciones de Transmisión Sexual que se registran en aumento y a las hepatitis virales, que actualmente no cuentan con marco normativo. Se estima que 400.000 personas tienen hepatitis C, y muchas de ellas se encuentran en lista de espera por faltantes de tratamientos.
“Este proyecto de ley ha sido trabajado colectivamente desde hace más de tres años por las Redes y Organizaciones de la sociedad civil que trabajan en VIH y hepatitis junto a instituciones científicas y organismos provinciales, nacionales e internacionales, como la Organización Panamericana de la Salud y ONUSIDA”, informaron desde la Fundación.
