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title: "Comenzaron las pericias a las historias clínicas de pacientes fallecidos por el fentanilo contaminado"
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description: "En el marco de la investigación por las muertes por la aplicación de fentanilo contaminado de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., este lunes por la mañana dio inicio la pericia de 20 historias clínicas por parte del Cuerpo Médico de la Corte Suprema."
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date_published: "2025-08-18T10:02:00-03:00"
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tags:
  - "Anmat"
  - "Corte Suprema de Justicia de la Nación CSJN"
  - "fentanilo contaminado"
  - "muertes por fentanilo"
author_name: "Redacción La Nueva Mañana"
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category_name: "País"
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category_description: "Noticias y sucesos nacionales de la República Argentina"
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# Comenzaron las pericias a las historias clínicas de pacientes fallecidos por el fentanilo contaminado

![fentanilo contaminado by na](/download/multimedia.normal.9af8ce20409129b1.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Foto: NA*

En el marco de la investigación por las muertes por la aplicación de **fentanilo contaminado** de los **laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A.**, este lunes por la mañana dio inicio la pericia de 20 historias clínicas por parte del equipo del **Cuerpo Médico de la Corte Suprema de Justicia de la Nación**.

En estas evaluaciones, luego de la entrega del informe correspondiente por parte del**Instituto Malbrán**, los investigadores podrán constatar si los decesos están relacionados a fallas multiorgánicas provocadas por el opioide contaminado con las**bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia**.

Estas dos pericias serán fundamentales ya que, de este modo y dependiendo del resultado de las mismas, el**juez Ernesto Kreplak**podría imputar a **Ariel García Furfaro**, dueño de ambos laboratorios, y a todo su equipo.

Un documento al que accedió NA informaba que una comisión de la **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)** había detectado numerosas irregularidades en el laboratorio Ramallo hasta seis días antes de que comiencen a elaborar el fentanilo.

En la **inspección**realizada en el establecimiento entre el 28 de noviembre al 12 de diciembre de 2024 “fueron detectadas **deficiencias significativas clasificadas como críticas y mayores en la Gestión del Sistema de Calidad Farmacéutico** (Validación de procesos, documentación, entre otros) en Producción, en Recursos Humanos, en Depósitos, en Control de Calidad, entre otros)”.

Allí, según esclarece el escrito, “**los incumplimientos comprometen la calidad, seguridad y eficacia de los productos elaborados**”, dando a entender el escenario de gravedad que había en los laboratorios y que anticipaba lo que iba a ocurrir.

Aun así, la presentación formal de dicho operativo fue anunciada en febrero de este año, momento en el que el opioide ya había sido colocado en miles de pacientes.

Fuente: NA

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