--- canonical_url: "https://lmdiario.com.ar/contenido/483182/anmat-prohibio-la-produccion-y-comercializacion-de-mas-de-90-medicamentos" title: "Anmat prohibió la producción y comercialización de más de 90 medicamentos" article_type: "Article" description: "La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la producción y comercialización de drogas debido a su incorrecta fabricación." main_image: "https://lmdiario.com.ar/download/multimedia.grande.a713b9ae391112cf.416e6d61745f6772616e64652e6a7067.jpg" date_published: "2025-06-06T14:41:00-03:00" date_modified: "2025-06-06T22:41:52-03:00" tags: - "Anmat" - "Medicamentos" author_name: "Redacción La NUEVA Mañana" author_url: "https://lmdiario.com.ar/usuario/22/redaccion-la-nueva-manana" author_bio: "EDICIÓN" author_social_links: - "https://www.facebook.com/lmdiario" - "https://twitter.com/lmdiariocomar" category_name: "País" category_url: "https://lmdiario.com.ar/categoria/22/pais" category_description: "Noticias y sucesos nacionales de la República Argentina" --- # Anmat prohibió la producción y comercialización de más de 90 medicamentos La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización de **más de 90 medicamentos por incumplir con las normativas de fabricación.** También se retirará de manera urgente los medicamentos prohibidos en todos los puntos de venta. En un Boletín Oficial, se publicó una nueva resolución que **establece el retiro del mercado de diferentes fármacos del laboratorio Eczane Pharma**, tras inspecciones realizadas en las instalaciones de la sede bonaerense de Avellaneda. Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para elaboradores, importadores/exportadores de medicamentos, detecto y documento las faltas a la normativa vigente. La inspección se realizó bajo la sospecha de incumplimiento de las BPF, uso de instalaciones no habilitadas a la fecha, dado que el laboratorio presentó trámites de modificación de estructura. Estos incumplimientos comprometen la calidad, seguridad y eficacia de los productos elaborados. ### Medicamentos retirados Anmat aclaró que, si bien se trata de 93 productos en total, los productos alcanzados por la medida de retiro son los que se detallan a continuación, que fueron liberados por el Director Técnico y/o entregados para los laboratorios que elaboraron productos como terceristas: Nombre comercial del producto: ALUXANTIB 5 MG. Principio activo: AXITINIB. Lote: AX0010. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: BRIKATIB 140 MG. Principio activo: IBRUTINIB. Lote: BB0015. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: CAPEXAN 500 mg. Principio activo: CAPECITABINA. Lote: CA0196. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: EDITAS 250 mg. Principio activo: LAPATINIB. Lote: EL0010. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: IMATIXA 400 mg. Principio activo: IMATINIB. Lote: IM0027B. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: LEDANE 15 mg. Principio activo: LENALIDOMIDA. Lote: LE0057. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: REZITIX 40 mg. Principio activo: REGORAFENIB. Lote: RG0013. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: SORAFENIB 200 mg. Principio activo: SORAFENIB. Lote: SS0010. Laboratorio titular: ECZANE PHARMA S.A.. Nombre comercial del producto: DUTAFLOX DUO. Principio activo: Dutasteride+Tamsulosina. Lote: B461. Laboratorio titular: PANALAB. Nombre comercial del producto: TAMOXIFENO 20 mg. Principio activo: TAMOXIFENO. Lote: 25160. Laboratorio titular: MICROSULES. Nombre comercial del producto: IBRUX 140 mg. Principio activo: IBRUTINIB. Lote: 104923. Laboratorio titular: MICROSULES. Nombre comercial del producto: BROCABE 140 mg. Principio activo: IBRUTINIB. Lote: 8911. Laboratorio titular: ELEA PHOENIX. Nombre comercial del producto: INCOX 5mg. Principio activo: AXITINIB. Lote: 8949. Laboratorio titular: ELEA PHOENIX. Nombre comercial del producto: NOVOTINIB 20 mg. Principio activo: NILOTINIB. Lote: 1344. Laboratorio titular: ELEA PHOENIX. El ente público solicita a la población que, en caso de detectar la presencia de alguno de estos productos, lo reporten de inmediato a través de sus canales oficiales. Además, se puede llamar al 0800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 18 y sábados, domingos y feriados de 10 a 18 o escribir a responde@anmat.gob.ar. En el mensaje se deberá detallar la situación completa con fotos del rótulo. --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.