--- canonical_url: "https://lmdiario.com.ar/contenido/324211/autotest-el-gobierno-establecio-como-sera-la-venta-y-reporte-del-resultado" title: "Autotest: el Gobierno estableció cómo será la venta y reporte del resultado" article_type: "Article" description: "Las personas deberán reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluación de coronavirus y éstas, a su vez, al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud." main_image: "https://lmdiario.com.ar/download/multimedia.normal.9e5712924f28ef6f.6175746f74657374206279205f6e6f726d616c2e77656270.webp" date_published: "2022-01-11T10:55:00-03:00" date_modified: "2022-01-11T11:08:15-03:00" tags: - "Autotest" - "#Coronavirus" - "Pandemia" category_name: "País" category_url: "https://lmdiario.com.ar/categoria/22/pais" category_description: "Noticias y sucesos nacionales de la República Argentina" --- # Autotest: el Gobierno estableció cómo será la venta y reporte del resultado ![autotest by Europa press](/download/multimedia.normal.9e5712924f28ef6f.6175746f74657374206279205f6e6f726d616c2e77656270.webp) *Las personas sólo podrán comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguerías y laboratorios sólo le podrán vender a éstas. Foto: ilustrativa* **El Gobierno estableció que las personas deberán reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluación de coronavirus y éstas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud,** en tanto que si se utilizan en instituciones sanitarias serán éstas las que deben notificar. El mecanismo fue fijado mediante la resolución 28/2022 firmada por la ministra de Salud Carla Vizzotti que, además de establecer el procedimiento de notificación, **aprobó las condiciones de empaque del producto y habilitó a las jurisdicciones a que puedan ingresar como caso confirmado a aquellas personas que den positivo al autotest.** **En tanto que los individuos particulares sólo podrán comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguerías y laboratorios sólo le podrán vender a éstas.** En el caso de las instituciones públicas o privadas que compren el autotest deberán designar "un profesional de la salud responsable de informar el destino, uso y reporte de los resultados a las autoridades sanitarias de su jurisdicción". En referencia al mecanismo de notificación, que está regulado en el anexo 1 de la resolución, el Ministerio estableció que**"los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado**, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test". Y continuó: "En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, **el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquirió** para lo cual el dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica, una página web y otros que puedan desarrollarse". En este contexto, serán las farmacias las que deberán notificar "los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgarán los accesos al SISA pertinentes". La resolución estableció que **"si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas**y dentro de los siete días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional". En ese caso, la autoridad podrá inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluación Covid-19 "si se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado". **Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de Covid-19 en el SNVS**y se clasificarán como casos probables, los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. En tanto que los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado. **Un caso clasificado como “probable” deberá cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicción vigentes al momento de realizar el test.** Los test de autoevaluación fueron aprobados la semana pasada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal. Fuente: Télam Noticia relacionada: Tercera ola: la Anmat autorizó el uso de cuatro autotest de coronavirus --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.