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description: "El Consejo que agrupa a los ministros de Salud de todo el país debatirá este martes la inmunización a adolescentes con comorbilidades. Unos 900 mil recibirían la vacuna Moderna."
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# Covid-19: el Cofesa define la vacunación a chicos de 12 a 17 años

![vacuna moderna](/download/multimedia.normal.96aa5e5acf023de9.766163756e61206d6f6465726e615f6e6f726d616c2e6a7067.jpg)

*Niños recibirían una dosis de Moderna. Imagen ilustrativa*

**El Consejo Federal de Salud (Cofesa) definirá este martes el inicio de la vacunación para niños de entre 12 y 17 años con comorbilidades**con dosis del laboratorio estadounidense Moderna, en el marco del Plan Estratégico de Vacunación contra la Covid-19.

La reunión será encabezada desde el Palacio San Martín de la Cancillería entre las 9 y las 18 y se realizará de forma virtual, informaron fuentes oficiales.

En el encuentro, los ministros de Salud de las provincias definirán con la cartera sanitaria nacional los grupos y la estrategia de implementación y formalizarán**el inicio de la vacunación para este grupo priorizado en todo el país.**

En ese marco, se comenzará a vacunar a adolescentes de entre 12 y 17 años con comorbilidades, una población estimada en **900.000 personas.**

Los factores de riesgo que se evalúan incorporar pertenecen a enfermedades cardíacas, neurológicas, renales, respiratorias, obesidad, algunos tipos de discapacidad y otras condiciones de vulnerabilidad.

La Agencia Europea de Medicina (EMA) aprobó el pasado viernes la vacuna del laboratorio Moderna para niños de entre 12 y 17 años, autorización que posibilita, también, el comienzo en Argentina de la vacunación para jóvenes con factores de riesgo.

El Gobierno nacional tiene en el centro logístico de Andreani**las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por Estados Unidos y transportadas al país el 17 de julio en dos vuelos de Aerolíneas Argentinas.**

La compañía estadounidense presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Fuente: Télam

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